RITHROCLAD 250MG FILM COATED TABLETS Cipru - greacă - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

rithroclad 250mg film coated tablets

codal-synto limited (0000010484) 21 constantinoupoleos str., limassol, 3011, 51785 (3508) - clarithromycin anhydrous - film coated tablets - 250mg - clarithromycin anhydrous (8000002414) 250mg - clarithromycin

SASTRAVI (100+25+200)MG/TAB ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ Grecia - greacă - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

sastravi (100+25+200)mg/tab επικαλυμμενο με λεπτο υμενιο δισκιο

actavis group ptc ehf., iceland - ΛΕΒΟΝΤΌΠΑ, ΤΗΝ ΚΑΡΒΙΝΤΌΠΑ ΜΟΝΟΫΔΡΙΚΉ, Η ΕΝΤΑΚΑΠΌΝΗ - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - (100+25+200)mg/tab - 0000059927 - levodopa - 100.000000 mg; ineof00203 - carbidopa monohydrate - 27.000000 mg; ineof01332 - entacapone - 200.000000 mg - levodopa, decarboxylase inhibitor & comt inhibitor

SASTRAVI (150+37.5+200)MG/TAB ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ Grecia - greacă - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

sastravi (150+37.5+200)mg/tab επικαλυμμενο με λεπτο υμενιο δισκιο

actavis group ptc ehf., iceland - ΛΕΒΟΝΤΌΠΑ, ΤΗΝ ΚΑΡΒΙΝΤΌΠΑ ΜΟΝΟΫΔΡΙΚΉ, Η ΕΝΤΑΚΑΠΌΝΗ - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - (150+37.5+200)mg/tab - 0000059927 - levodopa - 150.000000 mg; 0038821497 - carbidopa monohydrate - 40.500000 mg; ineof01332 - entacapone - 200.000000 mg - levodopa, decarboxylase inhibitor & comt inhibitor

SASTRAVI (125+31,25+200)MG/TAB ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ Grecia - greacă - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

sastravi (125+31,25+200)mg/tab επικαλυμμενο με λεπτο υμενιο δισκιο

actavis group ptc ehf., iceland - ΛΕΒΟΝΤΌΠΑ, ΤΗΝ ΚΑΡΒΙΝΤΌΠΑ ΜΟΝΟΫΔΡΙΚΉ, Η ΕΝΤΑΚΑΠΌΝΗ - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - (125+31,25+200)mg/tab - 0000059927 - levodopa - 125.000000 mg; ineof00203 - carbidopa monohydrate - 33.750000 mg; ineof01332 - entacapone - 200.000000 mg - levodopa, decarboxylase inhibitor & comt inhibitor

SASTRAVI (200+50+200)MG/TAB ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ Grecia - greacă - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

sastravi (200+50+200)mg/tab επικαλυμμενο με λεπτο υμενιο δισκιο

actavis group ptc ehf., iceland - ΛΕΒΟΝΤΌΠΑ, ΤΗΝ ΚΑΡΒΙΝΤΌΠΑ ΜΟΝΟΫΔΡΙΚΉ, Η ΕΝΤΑΚΑΠΌΝΗ - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - (200+50+200)mg/tab - 0000059927 - levodopa - 200.000000 mg; ineof00203 - carbidopa monohydrate - 54.000000 mg; ineof01332 - entacapone - 200.000000 mg - levodopa, decarboxylase inhibitor & comt inhibitor

SASTRAVI (175+43.75+200)MG/TAB ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ Grecia - greacă - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

sastravi (175+43.75+200)mg/tab επικαλυμμενο με λεπτο υμενιο δισκιο

actavis group ptc ehf., iceland - ΛΕΒΟΝΤΌΠΑ, ΤΗΝ ΚΑΡΒΙΝΤΌΠΑ ΜΟΝΟΫΔΡΙΚΉ, Η ΕΝΤΑΚΑΠΌΝΗ - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - (175+43.75+200)mg/tab - 0000059927 - levodopa - 1750.000000 mg; ineof00203 - carbidopa monohydrate - 47.250000 mg; ineof01332 - entacapone - 200.000000 mg - levodopa, decarboxylase inhibitor & comt inhibitor

SASTRAVI (75+18,75+200)MG/TAB ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ Grecia - greacă - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

sastravi (75+18,75+200)mg/tab επικαλυμμενο με λεπτο υμενιο δισκιο

actavis group ptc ehf., iceland - ΛΕΒΟΝΤΌΠΑ, ΤΗΝ ΚΑΡΒΙΝΤΌΠΑ ΜΟΝΟΫΔΡΙΚΉ, Η ΕΝΤΑΚΑΠΌΝΗ - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - (75+18,75+200)mg/tab - 0000059927 - levodopa - 75.000000 mg; 0038821497 - carbidopa monohydrate - 20.250000 mg; ineof01332 - entacapone - 200.000000 mg - levodopa, decarboxylase inhibitor & comt inhibitor

Actelsar HCT Uniunea Europeană - greacă - EMA (European Medicines Agency)

actelsar hct

actavis group hf - telmisartan, hydrochlorothiazide - essential hypertension - agents acting on the renin-angiotensin system, angiotensin ii antagonists and diuretics - Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης. actelsar hct συνδυασμό σταθερής δόσης (40 mg telmisartan / 12. 5 mg υδροχλωροθειαζίδη) ενδείκνυται σε ενήλικες των οποίων η αρτηριακή πίεση δεν ρυθµίζεται επαρκώς µε µονοθεραπεία telmisartan. actelsar hct συνδυασμό σταθερής δόσης (80 mg telmisartan / 12. 5 mg υδροχλωροθειαζίδη) ενδείκνυται σε ενήλικες των οποίων η αρτηριακή πίεση δεν ρυθµίζεται επαρκώς µε µονοθεραπεία telmisartan. actelsar hct συνδυασμό σταθερής δόσης (80 mg telmisartan και 25 mg υδροχλωροθειαζίδης) ενδείκνυται σε ενήλικες των οποίων η αρτηριακή πίεση δεν ελέγχεται επαρκώς με actelsar hct 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg υδροχλωροθειαζίδη) ή σε ενήλικες που έχουν προηγουμένως σταθεροποιηθεί με telmisartan και υδροχλωροθειαζίδη χορηγούμενο ξεχωριστά.

Armisarte (previously Pemetrexed Actavis) Uniunea Europeană - greacă - EMA (European Medicines Agency)

armisarte (previously pemetrexed actavis)

actavis group ptc ehf - πεντορεξίδη μονοϋδρική διοξείδιο - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Κακοήθης υπεζωκοτική mesotheliomapemetrexed σε συνδυασμό με σισπλατίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία της χημειοθεραπείας πρωτοθεραπευόμενους ασθενείς με ανεγχείρητο κακόηθες μεσοθηλίωμα του υπεζωκότα. Μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα cancerpemetrexed σε συνδυασμό με σισπλατίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία πρώτης γραμμής, ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από το κυρίως εκ πλακώδους ιστολογίας. Πεμετρεξίδη ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία συντήρησης της τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από το κυρίως εκ πλακώδους ιστολογίας σε ασθενείς των οποίων η νόσος δεν έχει προχωρήσει αμέσως μετά από χημειοθεραπεία με βάση την πλατίνα. Πεμετρεξίδη ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία δεύτερης γραμμής, ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από το κυρίως εκ πλακώδους ιστολογίας.

Azarga Uniunea Europeană - greacă - EMA (European Medicines Agency)

azarga

novartis europharm limited - η brinzolamide, μηλεϊνική τιμολόλη - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - Οφθαλμολογικά - Μείωση της ενδοφθάλμιας πίεσης (iop) σε ενήλικες ασθενείς με γλαύκωμα ανοικτής γωνίας ή οφθαλμική υπέρταση για την οποία η μονοθεραπεία παρέχει ανεπαρκή μείωση της ενδοφθάλμιας πίεσης.